循环**细胞分选仪对早期**筛查的意义

近年来，恶性**已成为**范围内严重危害人类健康及生命的重大疾病之一。世界卫生组织(WHO)*预测，癌症将成为人类生命的头号**。**的高致死率主要由于**细胞具有转移和侵袭能力，约90%**病人的死亡源于**的转移。较初**细胞的无序生长使它们丧失了相互粘附的能力，然后它们通过释放细胞因子刺激血管生成 。在这种作用的帮助下 , 松散的**细胞可以穿过血管和淋巴管, 进入血液循环和或淋巴循环。对于经血液循环实现转移的**，循环**细胞 (CTC)首先随血液流动 , 直到它们与血管内皮粘附，再次穿过血管壁。然后再定植于次级或远处器官，实现转移**的生长。在**确诊之前若病灶已发生多处微小转移，即使有些恶性**仍可能缓解，但成功率大大降低。早期诊断和**对于提升**病人生存率具有至关重要的意义。
**发生转移的早期，循环**细胞 (CTC) 就可以沿循环系统种植于远处器官 , 逐渐形成转移灶 。但是使用现有的、常规的、经验性的诊断手段却无法“看到”这样的转移过程 。与此同时，内科医师不但需要更为准确的用于**本身性质评估的数据，更需要可以更加精准地评价**手段的准确性、有效性的参数 。在这样需求之下 , 研究发展一种新的可以检测转移**细胞的方法是非常有必要的。很多研究已经证明 , 应用检测单个或小量血中循环**细胞簇 (CTC)的结果进行分析，对推测每个独立患者具体预后、评估**反应的准确性和有效性都可以有明显改善 。单个细胞水平检测血中的循环**细胞 (CTC)要比影像学分析更为敏感。
**检测大体上有以下几种方法：影像法、组织病理学观察、**标志物检测、循环**细胞检测。
影像法如B超、X线、CT、PET-CT等。其优点是可以实现无损检测，使**可视化，辅助医生确定**的发生位置、大小、增殖和代谢等情况。但也有缺点，影像法的缺点在于对患者的放射损伤；费用昂贵病，人只能到大型医院检查；**大小与**的恶性程度及侵犯能力不一致；可检测**的较小直径为 2～3mm，无法发现早期的微小的**病灶。
组织病理学检测有利于确诊，但对患者有创伤性伤害，对**细胞转移的信息不完全，不适用于常规的检查。
**标志物检测可为影像学诊断提供参考数据，其费用低廉，适用于大众筛查。但没有高度特异性的标志物，易造成假阳性或假阴性结果，标志物检测结果与其他疾病状态的关系不确定或不明。
循环**细胞 (CTC)检测是一种非入侵式检测方式，不会对患者造成任何伤害。其高敏感性，能作为良好的转移指标、预后评估和作为化疗和放疗效果的快速评估，适用于大众筛查。有研究发现**早期的CTC比ctDNA携带更全面的**基因信息，**早期CTC与10个月后转移病灶基因突变一致性达到91%。
国初科技（厦门）有限公司大力推广基于**细胞形态学设计的*四代循环**细胞CTC分离富集技术——微流控芯片法，创新地实现了非抗体依赖的循环**细胞CTC活性细胞无损捕获，较大限度捕获上皮来源、间质来源以及干细胞来源所有表型循环**细胞。**细胞富集率达95%以上。分离富集过程*红细胞裂解、*分离白膜层、*抗体标记额，可保持细胞完整活性。红细胞去除率接近**，白细胞去除率＞99.9%。该循环**细胞CTC分选仪将助力**精准化、个体化**。